步骤:(1)冷冻前24-48小时更换半量或全量培养基,使细胞处于指数生长期。(2)配制冷冻保存溶液(使用前配制):另取一离心管,加入培养基、,逐滴加入二亚砜 (DMSO)至20%浓度,即制成双倍的冻存液,置于室温下待用。(3)离心收集培养之细胞,程序降温仪价格,用加的培养基重悬起细胞,取少量细胞悬浮液(约0. 1 ml)计数细胞浓度及冻前存活率。(4)取与细胞悬液等量的冻存液,缓慢逐滴加入细胞悬液,并晃动试管,细胞程序降温仪,制成细胞冻存悬液(DMSOzui后浓度为5~10%),自动化程序降温仪,使细胞浓度为1~5×106cells/ ml,混合均匀,北京程序降温仪,分装于已标示完全之冷冻保存管中,1~2 ml/vial,并取少量细胞悬浮液作污染检测。严密封口后,注明细胞名称、代数、日期。然后进行冻存。
产品亮点控制冷却速率和样品温度,重现性好使用方便简单,样品可原位成核/播种可实现线性和非线性降温方案运行成本低:约为液氮降温仪的1%对于细管应用,在循环完成时温度始终保持在零下100℃,直至关机可选择配置不间断电源(UPS),即使在断电的情况,通过UPS也能完成循环CE证书认证原厂认证授权的服务和校准3年。
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